3-氯-1-甲基-1H-吡唑
[CAS 63425-54-7]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物
• 产品名称: 3-氯-1-甲基-1H-吡唑
• 英文名: 3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole
• 别名: 3-Chloro-1-methylpyrazole
• 分子式: C₄H₅ClN₂
• 分子量: 116.55
• CAS 登录号: 63425-54-7
• EC 号码: 692-071-5
• 分子行输入简码SMILES: CN1C=CC(=N1)Cl

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 159.4±13.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 50.2±19.8 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.563 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

chemBlink 化学品故事

一个简短杂环名称可以包含实用的合成安排。3-氯-1-甲基-1H-吡唑（CAS 63425-54-7）具有含两个相邻氮原子的五元芳香环，一个氮连接甲基，氯位于3位碳。这些位置使它区别于分子式相同的其他氯代甲基吡唑。

N-甲基是该具体结构的组成部分，并不是没有说明的保护基。它消除了未取代吡唑所具有的N—H位点，同时明确哪个环氮带有取代基。其余碳位置提供进一步修饰机会，但反应性必须在实际转化中验证，不能仅凭含氯就推断。

关于咪唑并喹啉酮衍生物的专利WO2010139731A1提供了具体实例。其实验序列使用3-氯-1-甲基吡唑，在4位引入硝基，再将其转化为氨基。所得氨基吡唑片段继续用于构建更复杂的分子。这为起始杂环的用途提供了记录，却不能把最终化合物的生物学性质归给它。

这一实例的重要之处在于，氯仍保留在吡唑片段中，而另一个环位置得到扩展。卤代构筑单元的用途并不限于替换碳卤键：有时化学家会在邻近位置引入新官能团，同时有意保留原取代基，以确定最终片段的取代方式。

因此，这种化合物的故事关乎位置控制。从氮取代方式已经明确的小环出发，研究者可以通过有记录的序列构建官能化程度更高的片段。其价值在于获得精确排列，而不是证明所有氯代甲基吡唑都遵循相同路线，也不能说明起始原料本身是治疗药物。

参考文献：
1. PubChem. 3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole; CAS 63425-54-7; CID 13630086. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/13630086
2. WO2010139731A1. 1H-Imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives; stages K.2 and K.1 document elaboration of 3-chloro-1-methylpyrazole. https://patents.google.com/patent/WO2010139731A1/en

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