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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰卤 |
|---|---|
| 产品名称 | 3-氯代丙酰氯 |
| 英文名 | 3-Chloropropionyl chloride |
| 分子结构 |  |
| 分子式 | C3H4Cl2O |
| 分子量 | 126.97 |
| CAS 登录号 | 625-36-5 |
| EC 号码 | 210-890-4 |
| 分子行输入简码 SMILES | C(CCl)C(=O)Cl |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 计算值*, 1.325 g/mL (实验值) |
|---|---|
| 熔点 | -32 °C (实验值) |
| 沸点 | 144.9±13.0 °C 760 mmHg (计算值)*, 143 - 145 °C (实验值) |
| 闪点 | 61.7 °C (计算值)*, 63 °C (实验值) |
| 溶解度 | 水: 起反应 (实验值) |
| 折射率 | 1.437 (计算值)*, 1.457 (实验值) |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 |    GHS05;GHS06;GHS07 危险GHS05; 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 危害标签 | H290-H302-H314-H318-H330 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P234-P260-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P284-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P320-P321-P330-P363-P390-P403+P233-P405-P406-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
发现和应用
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3-氯丙酰氯是一种同时含有酰氯官能团和末端氯取代基的酰氯化合物。它属于卤代酰化剂，主要用作有机合成中的反应性中间体。该化合物兼具酰氯的高反应活性与氯烷基提供的额外官能化潜力，因此在制备多种有机化合物方面极具价值。 自从羧酸活化方法问世以来，酰氯一直是合成有机化学中的重要试剂。它们对亲核试剂具有高反应活性，能够高效生成酰胺、酯及其他羧酸衍生物。诸如3-氯丙酰氯之类的含卤素酰氯作为多功能中间体被开发出来，因为它们既具备酰化能力，又提供了一个可用于进一步化学修饰的卤素位点。 3-氯丙酰氯的分子结构包含一条三碳链，一端连有酰氯基团，另一端的末端碳原子上连有一个氯原子。该化合物可视为3-氯丙酸的酰氯衍生物，其结构包含ClCH₂CH₂COCl这一官能团序列。 酰氯基团是分子中反应活性最高的部分。羰基碳具有很强的亲电性，因为连接在羰基碳上的氯原子是一个良好的离去基团。醇、胺及其他活性化合物等亲核试剂可以进攻羰基碳，发生取代反应，从而将氯原子置换为其他官能团。 末端氯基团提供了第二个化学转化位点。与酰氯部分的氯原子不同，烷基氯部分的碳-氯键参与的是饱和碳原子上的亲核取代反应。在适宜条件下，亲核试剂可以置换该氯原子，从而实现对由3-氯丙酰氯衍生出的分子的进一步官能化。 这两个反应位点的结合赋予了3-氯丙酰氯在有机合成中的独特价值。酰氯基团可首先与亲核试剂反应，将3-氯丙酰基团引入分子中；随后，剩余的氯基团可进行进一步反应，从而制备结构更复杂的化合物。 3-氯丙酰氯的一个主要应用是合成酰胺和酯类衍生物。该化合物与胺反应生成氯代丙酰胺类化合物，与醇反应则生成氯代丙酸酯类化合物；这些产物可作为进一步合成转化的中间体。 该化合物也被用于制备杂环化合物。含有3-氯代丙酰基的分子可通过分子内或分子间反应，构建含氮或含氧的环状体系；此类合成方法在药物化学和有机合成领域应用广泛。 在医药和农药研究中，卤代酰氯极具价值，因为它们能够实现向复杂分子中可控地引入官能团。其中的氯代烷基部分可作为进一步修饰的位点，而酰氯官能团则能高效地与含胺或含醇的结构进行连接。 3-氯代丙酰氯的化学性质主要由其亲电性及对亲核试剂进攻的敏感性决定。由于酰氯易与水分反应生成相应的羧酸，因此在合成过程中通常需要在无水条件下进行操作。 该化合物的理化性质源于其极性酰氯基团与氯代烃链的结合。该分子虽不含氢键供体基团，但包含能够产生强偶极相互作用的官能团。 总体而言，3-氯代丙酰氯是一种重要的卤代酰氯合成中间体。它兼具高活性的酰氯基团和可修饰的氯代烷基，这种双重功能使其成为化学研究及工业合成中制备酰胺、酯、杂环及其他功能化有机化合物的有用构筑基元。 参考文献 2026. Sunvozertinib. Pharmaceutical Substances. URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/lexicon/KD-19-0154 2026. Lazertinib. Pharmaceutical Substances. URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/lexicon/KD-12-0104 2025. Synthesis, Properties, and Structure of Ferrocenoylpyrazoles. Russian Journal of Coordination Chemistry. DOI: 10.1134/s1070328425600809 |
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