3-丁烯胺盐酸盐
[CAS 17875-18-2]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 胺盐（铵盐）
• 产品名称: 3-丁烯胺盐酸盐
• 英文名: 3-Butenamine hydrochloride
• 别名: 1-Amino-3-butene hydrochloride
• 分子式: C₄H₉N.HCl
• 分子量: 107.58
• CAS 登录号: 17875-18-2
• EC 号码: 627-654-5
• 分子行输入简码SMILES: C=CCCN.Cl

物理化学性质

• 熔点: 178-180 °C (乙醇 ethyl ether ) (实验值)^*

^* Koziara, Anna

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS06;GHS07;GHS08 危险
• 危害标签: H301-H315-H318-H334-H335
• 防护标签: P233-P260-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P284-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P305+P354+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P342+P316-P362+P364-P403-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
呼吸道致敏	Resp. Sens.	1	H334
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317

• 危险品运输编号: UN 2811 6.1 / PGIII

chemBlink 化学品故事

一条四碳链可以同时携带两种不同的反应能力。3-丁烯-1-胺的一端是伯氨基，另一端是末端碳碳双键。CAS 17875-18-2 对应它的盐酸盐。氮与末端双键之间隔着两个亚甲基，因此它属于高烯丙基胺骨架，并不是烯丙胺本身。多出的一个碳，会改变分子嵌入较大结构时两种反应位点的间距。

成盐并不只是名称变化。质子化把胺转变为与氯离子相伴的铵离子，而碳碳双键仍然保留。游离碱和盐酸盐因而具有不同的组成与操作性质。需要胺发挥亲核作用的转化，必须通过反应条件使未质子化形式能够参与。盐酸盐中的氯离子是抗衡离子，不是共价连接在碳链上的氯原子。

该确切盐的制造商资料记录了一项合成用途：在碳酸氢钠存在下，与 2,3-二氯-1,4-萘醌反应，可生成 2-(3-丁烯基氨基)-3-氯-1,4-萘醌。含氮端连接到醌骨架，而末端双键在产物中保留。这个例子说明，它能够通过氨基连接引入不饱和侧链，但不能据此认定原料盐或反应产物具有药物适应症。

一般而言，同一分子中兼有胺和烯烃，使化学家能够考虑不同的成键顺序。某项环化、加成或偶联能否实现，取决于具体反应伙伴和条件。这些可能性来自官能团化学，并不证明每种设想都已有该 CAS 的实验报道。本次核实的公开资料支持它的身份和一项明确的制备用途，但不足以建立独特的发现故事或广泛商业用途。对已知化学作简洁介绍，比为这一常规合成砌块移植无关用途更有价值。

参考文献：
1. Sigma-Aldrich. 3-Butenylamine hydrochloride, product 597678; CAS 17875-18-2. Identity and application record. https://www.sigmaaldrich.com/US/en/product/aldrich/597678
2. Tokyo Chemical Industry. 3-Buten-1-amine hydrochloride, product A3417; CAS 17875-18-2. https://www.tcichemicals.com/JP/en/p/A3417