2-[(1E)-2-(2-呋喃基)乙烯基]-4,6-双(三氯甲基)-1,3,5-三嗪
[CAS 159266-22-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 三嗪化合物
• 产品名称: 2-[(1E)-2-(2-呋喃基)乙烯基]-4,6-双(三氯甲基)-1,3,5-三嗪
• 英文名: 2-[(1E)-2-(2-Furanyl)ethenyl]-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine
• 分子式: C₁₁H₅Cl₆N₃O
• 分子量: 407.89
• CAS 登录号: 159266-22-5
• EC 号码: 605-181-5
• 分子行输入简码SMILES: C1=COC(=C1)/C=C/C2=NC(=NC(=N2)C(Cl)(Cl)Cl)C(Cl)(Cl)Cl

物理化学性质

• 溶解度: 几乎不溶 (0.018 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.715±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 熔点: 142 °C (实验值)
• 沸点: 445.9±55.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 223.5±31.5 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.665 (计算值)^*

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chemBlink 化学品故事

这一化合物的长名称描述了两项相连的结构设计：呋喃基乙烯基构成的吸光骨架，以及带有两个三氯甲基的 1,3,5-三嗪环。CAS 159266-22-5 的登记名称明确指定连接双键为 E 构型。与仅写出通用呋喃基乙烯基三嗪名称的资料比较时，必须保留这一几何异构信息。

它的化学背景是有机光敏材料的发展。专利文献把卤代三嗪列为可用于树脂配方中产酸或引发光致变化的候选组分。例如，专利 TWI679231B 在含卤候选组分中列出了带 2-呋喃基乙烯基的双（三氯甲基）三嗪。这证明相关结构曾受到研究关注。不过，没有指定立体构型的候选清单，本身不能证明本条目所登记 E 异构体的具体实验性能。

从结构仍可合理解释其设计。呋喃环与连接的碳碳双键形成通向三嗪骨架的共轭路径，改变这一吸光部分，可能改变光照下可达的电子态。富含碳氯键的取代基则承担另一部分结构功能，与这类化合物的光反应性相关。光吸收、活性产物生成，以及聚合物薄膜中出现实用变化，是不同阶段；某个阶段可行，并不能证明整个过程都有效。

本次查阅的公开证据，尚不能确立这一确切异构体的吸收峰、量子产率、商业配方或发现历史。因此，本文限于已核实身份、结构解释及有明确限定的专利背景，不为这一 CAS 指定通用曝光波长或工业性能。

参考文献：
1. ECHA. Pre-registered substances: 1,3,5-triazine, 2-[(1E)-2-(2-furanyl)ethenyl]-4,6-bis(trichloromethyl)-; CAS 159266-22-5; EC/List 605-181-5. https://poisoncentres.echa.europa.eu/information-on-chemicals/pre-registered-substances
2. Tokyo Ohka Kogyo. Photosensitive resin composition, pattern forming method, cured film, insulating film, color filter, and display device. Patent TWI679231B, published 2019-12-11. https://patents.google.com/patent/TWI679231B/en