2,2':6',2''-三联吡啶
[CAS 1148-79-4]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 吡啶衍生物
• 产品名称: 2,2':6',2''-三联吡啶
• 英文名: 2,2':6',2''-Terpyridine
• 别名: 2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• 分子式: C₁₅H₁₁N₃
• 分子量: 233.27
• CAS 登录号: 1148-79-4
• EC 号码: 214-559-5
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=NC(=C1)C2=NC(=CC=C2)C3=CC=CC=N3

物理化学性质

• 熔点: 92 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS06;GHS07 危险
• 危害标签: H301-H310-H315-H318-H319-H335
• 防护标签: P261-P262-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P316-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P361+P364-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	1	H300
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	2	H310
急性毒性	Acute Tox.	1	H310
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

chemBlink 化学品故事

2,2':6',2''-三联吡啶，通常称为三联吡啶，是一种以其独特结构和多种用途而闻名的有机化合物。该化合物具有三齿配体，由三个吡啶环组成，由两个桥接碳原子连接。其分子式为 C15H11N3，其化学结构表现出芳香环内氮和碳原子的显著排列。

三联吡啶的发现可以追溯到 20 世纪初，当时化学家在探索吡啶衍生物的化学反应时首次合成了它。三联吡啶因其与各种金属离子形成稳定复合物的独特能力而受到认可，这一特性推动了其在配位化学和材料科学中的广泛应用。

三联吡啶的合成通常涉及 2-乙酰吡啶与吡啶衍生物在酸性条件下缩合。该反应生成三联吡啶配体，然后可以进一步加工或功能化以满足各种应用中的特定需求。

2,2':6',2''-三联吡啶的主要应用之一是配位化学领域。它的三齿性质使其能够与金属离子形成螯合物，从而为配位化合物提供稳定性和特异性。这种特性使三联吡啶成为合成金属有机骨架 (MOF) 和催化和材料科学中使用的其他配位化合物的宝贵配体。例如，由于三联吡啶基复合物能够稳定反应中间体并提高反应效率，因此可用作一系列化学反应（包括氧化和还原过程）的催化剂。

在材料科学领域，三联吡啶用于开发先进的功能材料。它的配位能力有助于分子传感器的设计，其中三联吡啶基金属复合物用于通过光学性质或电子行为的变化来检测特定离子或分子。此外，三联吡啶衍生物被掺入聚合物基质中，以创建具有定制特性的材料，例如增强的机械强度或特定的电子特性。

三联吡啶在药物化学领域也有应用。该化合物形成稳定金属配合物的能力被用于开发新药。金属-三联吡啶配合物已被探索作为治疗剂的潜力，包括抗癌药物，其中金属中心在药物的生物活性中起着至关重要的作用。该领域的研究重点是优化三联吡啶配体和金属离子之间的相互作用，以实现所需的药理作用。

2,2':6',2''-三联吡啶的另一个重要应用是开发光电器件。该化合物的电子和光学特性用于制造发光材料、传感器和其他需要精确控制电子状态的器件。三联吡啶基材料因其能够影响电荷传输和光发射而有望改善有机发光二极管 (OLED) 和光伏电池的性能。

总体而言，2,2':6',2''-三联吡啶是一种用途广泛的化合物，在配位化学、材料科学、药物化学和光电子学中具有重要应用。其独特的结构特征和形成稳定金属配合物的能力使其成为一系列科学和工业领域的宝贵工具。

参考文献

2023. Electronic structures and ligand effect on redox potential of iron and cobalt complexes: a computational insight. Structural Chemistry.
DOI: 10.1007/s11224-022-02119-3

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DOI: 10.1134/s002247662305013x

2022. Chiral control of spin-crossover dynamics in Fe(II) complexes. Nature Chemistry.
DOI: 10.1038/s41557-022-00933-0