N-乙基氟前列醇甲酰胺
[CAS 1005193-64-5]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰胺
• 产品名称: N-乙基氟前列醇甲酰胺
• 英文名: N-Ethyl Fluprostenol Carboxamide
• 别名: TrifluoroMethyl Dechloro; (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-buten-1-yl]cyclopentyl]-N-ethyl-5-heptenamide
• 分子式: C₂₅H₃₄F₃NO₅
• 分子量: 485.54
• CAS 登录号: 1005193-64-5
• 分子行输入简码SMILES: CCNC(=O)CCC/C=CC[C@H]1[C@H](C[C@H]([C@@H]1/C=C/[C@H](COC2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F)O)O)O

物理化学性质

• 溶解度: 几乎不溶 (0.02 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.252±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 沸点: 640.1±55.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 340.9±31.5 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.557 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 警告
• 危害标签: H302-H360
• 防护标签: P264-P201-P202-P281-P301+312-P330-P308+313

chemBlink 化学品故事

N-乙基氟前列醇甲酰胺又称 nortafluprost，属于前列腺素类似物结构家族。其骨架包括取代环戊烷与两条不同的侧链，末端羧基衍生部分为 N-乙基酰胺。尽管共享相当一部分结构，这一特征仍将本品与氟前列醇本身及相应酯区分开。

把羧酸变成酰胺，可改变电离、与水的相互作用以及酶对分子的处理方式。不能假定一个酰胺与碳数相近的酯具有相同行为；与已知类似物相似，也不能确定本品的效力、组织暴露或安全性。环上取代基的空间排列等其他结构特征，同样影响化学行为。

欧洲消费者安全科学委员会在化妆品情境下考察了前列腺素及其类似物，包括在睫毛附近使用的产品。该意见以 CAS 与结构识别 nortafluprost。这说明仅按预期外观效果分类是不够的：眼部附近的使用可能涉及药理暴露，而缺少特定物质的数据会限制可作出的结论。

该结构还说明，名称检索并不等于完成分析筛查。两个相关化合物因骨架大部分相同，可能共享部分色谱或质谱特征。识别单一物质需要能够区分末端基团，以及在相关情况下区分立体化学排列的证据。与笼统的前列腺素样信号相符，并不能解决这些问题。

准确身份的科学用途，在于帮助分析和安全评价区分具体化合物。“前列腺素类似物”是家族称谓，而非单一成分。对相关睫毛制品或眼用药物的研究，不能替代对实际酰胺及制剂的证据。对于横跨化妆品成分讨论和药理学的物质，这一区分尤其重要。

参考文献：
1. SCCS. Opinion on prostaglandins and prostaglandin analogues used in cosmetic products, SCCS/1635/21. https://health.ec.europa.eu/document/download/14b09ba4-0113-4b4d-b4e8-5e94bb13a3bc_en?filename=sccs_o_258.pdf

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